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  食品药品卫生
·药品GMP生物制品附录、血液制品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)(食药监安函[2005]118号) [2005-12-11]
·外科植入物生产实施细则(国药监械[2002]473号) [2002-12-24]
·一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则(国药监械[2002]472号) [2002-12-24]
·一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则(国药监械[2001]443号) [2001-10-11]
·药用辅料生产质量管理规范(国食药监安[2006]120号) [2006-03-23]
·药品说明书和标签管理规定(局令第24号) [2006-03-15]
·麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)(国食药监安[2005]528号) [2005-10-31]
·麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)(国食药监安[2005]527号) [2005-10-31]
·医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)(局令第18号) [2005-04-14]
·体内植入放射性制品GMP补充规定和认证检查评定标准(国食药监安[2005]61号) [2005-02-06]

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